Koupit Oxykodon online 10 mg, 30 mg online

Oxykodon je opioidní léčivý přípravek dostupný k léčbě středně silné až silné bolesti. Jedná se o perorální lék ve formě s okamžitým uvolňováním i ve formě s prodlouženým uvolňováním. Nástup účinku oxykodonu obvykle začíná do 15 minut a u forem s okamžitým uvolňováním účinky odeznívají přibližně za šest hodin. Lidé si mohou oxykodon koupit online také v kombinaci s paracetamolem nebo aspirinem.

Oxykodon je účinnější než morfin, protože studie ukazují, že 5 mg oxykodonu má zhruba 1,5krát vyšší účinnost než 5 mg morfinu.

Němci poprvé vyrobili oxykodon z thebainu v roce 1916. Ve Spojených státech je lék dostupný také jako generická verze s velkoobchodní cenou nižší než $0,30 za pilulku.

Oxykodon je jedním z nejčastěji předepisovaných opioidních analgetik ve Spojených státech s více než 10 miliony receptů ročně.

Použití oxykodonu

Oxykodon si můžete koupit online pro zvládání bolestivých stavů od středně silné až po silnou akutní nebo chronickou bolest. Lékaři předepisují oxykodon pouze v případě, že jiné možnosti léčby, jako jsou kombinované opioidy nebo neopioidní analgetika, nejsou pro pacienta dostatečné k zajištění požadované úlevy od bolesti. Tento lék může také u některých stavů zlepšit kvalitu života.

Oxykodon se dodává také ve formě tablet s řízeným uvolňováním, které mají analgetické účinky v rozmezí přibližně 12 hodin. Nezávislá studie provedená v červenci 1996 zjistila, že forma oxykodonu s řízeným uvolňováním má proměnlivou dobu účinku v rozmezí 10 až 12 hodin.

Recenze vytištěná v roce 2006 uvádí, že oxykodonem kontrolované uvolňování je srovnatelné s jeho formami s okamžitým uvolňováním, hydromorfonem a morfinem při léčbě bolesti způsobené rakovinou, s méně vedlejšími účinky než ostatní. Dochází k závěru, že oxykodon s řízeným uvolňováním je léčbou první volby a platnou alternativou morfinu pro bolest způsobenou rakovinou.

FDA Spojených států schvaluje oxykodon formy s prodlouženým uvolňováním pro děti ve věku 11 let a více pro úlevu od traumatické bolesti, bolesti při rakovině nebo bolesti způsobené chirurgickým zákrokem pouze pro děti, které již byly léčeny opioidními analgetiky a které snášejí alespoň 20 mg oxykodonu denně.

Mechanismus působení

Oxykodon je umělý nebo semisyntetický opioid, který je selektivním úplným agonistou MOR (mu-opioidní receptor), primárního biologického cíle endogenního opioidního neuropeptidu beta-endorfinu. Lék má nízkou afinitu ke KOR (k-opioidní receptor) a DOR (delta opioidní receptor), kde je agonistou. Po navázání na MOR uvolňuje oxykodon G proteinový komplex inhibující uvolňování buněčných neurotransmiterů snížením produkce cAMP, otevřením kanálů draslíku a uzavřením kanálů vápníku.

Vědci se domnívají, že oxykodon vytváří své analgetické účinky aktivací MOR ve středním mozku PAG (periaqueduktální šedá) a RVM (rostrální ventromediální medulla). Naopak poskytují závislost aktivací MOR v MRV (mezolimbická dráha odměny), včetně ventrálního pallidum, nucleus accumbens a ventrální tegmentální oblasti.

Nepříznivé účinky

Oxykodon má vedle potřebného léčebného účinku i několik vedlejších účinků. Lidé by měli oxykodon kupovat online pouze na lékařský předpis. Mezi závažné nežádoucí účinky léku patří snížená citlivost na bolest, anxiolýza, euforie, pocity uvolnění a útlum dýchání.

Některé běžné nežádoucí účinky oxykodonu zahrnují:

• Nevolnost (23%)
• Zácpa (23%)
• Somnolence (23%)
• Svědění (13%)
• Závratě (13%)
• Zvracení (12%)
• Sucho v ústech (6%)
• Pocení (5%)

Méně časté vedlejší účinky oxykodonu, které zaznamenalo méně než 5 pacientů s %, zahrnují nervozitu, ztrátu chuti k jídlu, průjem, bolest břicha, dušnost, zadržování moči a škytavku.

Většina nežádoucích účinků se postupem času zmenšuje a postupně odezní během několika dnů nebo během týdne. Nicméně je pravděpodobnější, že zácpa bude pokračovat po celou dobu užívání.

Interakce

Lék interaguje s mnoha léky a vyvolává nežádoucí účinky. Doporučuje se koupit oxykodon online a přečíst si pokyny na etiketě, abyste věděli o všech jeho možných lékových interakcích.

Enzymy jako CYP3A4 a CYP2D6 metabolizují oxykodon. Inhibitory a induktory těchto enzymů tedy mohou měnit clearance oxykodonu tím, že zvyšují, resp. snižují poločas rozpadu léku. Genetické odchylky těchto enzymů rovněž ovlivňují odstraňování oxykodonu, což souvisí s velkou variabilitou jeho účinnosti a poločasu mezi jednotlivými osobami.

Lopinavir/ritonavir nebo ritonavir významně zvyšují plazmatické koncentrace oxykodonu u zdravých lidí v důsledku inhibice CYP2D6 a CYP3A4.

Rifampicin snižuje plazmatickou koncentraci oxykodonu díky své aktivní vlastnosti indukovat CYP3A4. U pacienta s chronickou bolestí fosphenytoin, induktor CYP2A4, dramaticky snižuje analgetické účinky oxykodonu.

V případě lékových interakcí je nutné, aby lékař upravil dávkování nebo léky.