3-MeO-PCE

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Allgemeine Informationen zu 3-MeO-PCE

3-Methoxyeticyclidin (3-MeO-PCE), auch Methoxieticyclidin genannt, ist wie PCE und PCP qualitativ dissoziativ und wird online als Planforschungschemikalie verkauft.

Der Beirat für den Missbrauch von Forschungschemikalien im Vereinigten Königreich veröffentlichte einen Bericht über Methoxetamin und sagte, dass „die Schäden durch Methoxetamin mit Klasse B des Gesetzes über den Missbrauch von Forschungschemikalien vergleichbar sind, auch wenn die Demonstration nicht angeordnet ist.“ Forschungschemikalien Unfug zugefügt. Der Bericht empfahl, dass alle Methoxetamin-Analoga ebenfalls zu Forschungschemikalien der Klasse B werden sollten, und schlug eine Sammelerklärung vor, die sowohl bestehende als auch unerforschte Arylcyclohexamine, einschließlich 3-MeO-PCE, abdeckt.

In diesem Bericht wurde auch das Rezeptorbindungsprofil von Methoxetamin und drei zusätzlichen Dissoziativa, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP und 3-MeO-PCE, dargestellt, was zeigt, dass sie eine große Vorliebe für die PCP-Stelle des NMDA-Rezeptors (NMDAR) haben. und wurde anschließend ausführlicher verbreitet.

Chemische Zusammensetzung von 3-MeO-PCE

3-MeO-PCE oder N-Ethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-amin ist eine Arylcyclohexylamin-Forschungschemikalie. Ayrlcyclohexylamin-Forschungschemikalien sind nach ihrer Struktur benannt, die einen Cyclohexanring enthält, der neben einem Aminbündel an einen aromatischen Ring gebunden ist. 3-MeO-PCE besteht aus einem Phenylring mit einem Methoxysubstituenten (CH3-O-) an R3, der an einen Cyclohexanring gebunden ist. An einen ähnlichen Kohlenstoff (R1) des Cyclohexanonrings ist eine Aminoethylkette gebunden – NCH2CH3. 3-MeO-PCE enthält als MXE eine Aminoethylkette im Gegensatz zur Methylkette, die in DCK und Ketamin vorkommt. 3-MeO-PCE ähnelt stark MXE. Es fehlt jedoch das R2-untergeordnete Keton. Es ist ebenfalls homolog zu 3-MeO-PCP, es fehlen jedoch zusätzliche Kohlenstoffe, um einen Piperidinring zu bilden.

Pharmakologie 3-MeO-PCE

3-MeO-PCE fungiert im Wesentlichen als NMDA-Rezeptorantagonist. NMDA-Rezeptoren berücksichtigen, dass elektrische Signale zwischen Neuronen im Großhirn und der Wirbelsäule übertragen werden; Damit die Zeichen gegeben werden, muss der Rezeptor geöffnet sein. Dissoziativa schließen die NMDA-Rezeptoren, indem sie sie blockieren. Diese Ablösung der Neuronen führt zu Gefühlsverlust, Bewegungsschwierigkeiten und letztendlich zu einer praktisch nicht mehr zu unterscheidenden Ähnlichkeit mit dem berühmten „K-Loch“.

3-MeO-PCE hat Ki-Werte von 61 nM für den NMDA-Rezeptor, 743 nM für den Dopamin-Träger, 2097 nM für den H2-Rezeptor, 964 nM für den adrenergen Alpha-2A-Rezeptor, 115 nM für den Serotonin-Träger und 4519 nM für den σ1-Rezeptor und 525 nM für den σ2-Rezeptor.

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Vorsichtsmaßnahmen

• Kaufen Sie 3-MeO-PCE die entsprechende individuelle Schutzausrüstung wie Schutzbrillen und Handschuhe. Reinigen und pflegen Sie sie angemessen. Befolgen Sie beim Umgang mit Forschungschemikalien sichere Systeme und nehmen Sie keine Abkürzungen.
• Wenn die Forschungschemikalie mit den Augen in Kontakt kommt, spülen Sie diese gründlich aus und entfernen Sie bei Bedarf Kontaktlinsen.
• Versuchen Sie, während der Verwendung dieser Chemikalien eine Maske zu tragen, damit diese beim Atmen nicht in Ihr Inneres gelangen.
• Gemäß den unterstützten Methoden müssen gefährliche Materialien sicher gehandhabt, gelagert und entsorgt werden. Schütten Sie sie niemals in die Kanalisation oder Kanäle.
• Lagern Sie Forschungschemikalien ordnungsgemäß, wie auf ihren Namen angegeben. Brennbare Chemikalien sollten in gutem, trockenem Cannabis, fern von Licht und Licht, aufbewahrt werden. Einige Kunststoffe, wie z. B. Säuren, sollten unabhängig voneinander entsorgt werden.
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