Bromonordiazepam

Allgemeine Informationen Bromonordiazepam  

Bromazepam ist ein Benzodiazepin. Es ist hauptsächlich ein angstlösendes Mittel mit ähnlichen Wirkungen wie Diazepam (Valium). Bromazepam wird nicht nur zur Behandlung von Spannungs- oder Rasereizuständen eingesetzt, sondern kann auch als prämedizinische Maßnahme vor kleineren medizinischen Eingriffen eingesetzt werden. Bromazepam ist regelmäßig in Portionen zu 3 mg und 6 mg Tabletten erhältlich.

Es wurde 1961 von Roche lizenziert und 1974 für den klinischen Einsatz zugelassen.

Nach der abendlichen Produktion von Bromazepam kommt es in der Ruhephase zu einem erheblichen Rückgang der Magensäuresekretion, gefolgt von einem äußerst kritischen Anstieg der Magensäurekonzentration am nächsten Tag.

Chemische Zusammensetzung von Bromonordiazepam

Der gebräuchliche Name ist 7-Brom-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on. Die Molekülgleichung von Bromazepam lautet C15H11BrN2O. Bromazepam ist ein wissenschaftlicher Referenzstandard, der als Benzodiazepin-Metabolit sortiert ist.1 Desalkylgidazepam ist ein Metabolit von Gidazepam. Dieses Explorationsgelände ist für forensische und Forschungszwecke geplant.

Pharmakologie von Bromonordiazepam

Bromazepam ist ein „klassisches“ Benzodiazepin; Andere altmodische Benzodiazepine sind: Diazepam, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam und Clorazepat. Seine Molekülstruktur besteht aus einem Diazepin, das mit einem Benzolring und einem Pyridinring verbunden ist, wobei der Benzolring ein einzelnes Stickstoffpartikel aufweist, das eines der Kohlenstoffmoleküle in der Ringstruktur ersetzt. Es handelt sich um ein 1,4-Benzodiazepin, was bedeutet, dass sich die Stickstoffatome am siebenseitigen Diazepinring in den Positionen 1 und 4 befinden.

Bromazepam bindet an den GABA-Rezeptor GABAA, was zu einer Konformationsänderung führt und die hemmende Wirkung von GABA verstärkt. Es fungiert als positiver Modulator und entwickelt die Reaktion der Rezeptoren, wenn es durch GABA selbst oder einen Agonisten (wie Liquor) initiiert wird. Im Gegensatz zu Barbital sind BZDs keine GABA-Rezeptor-Aktivatoren und hängen von der Erweiterung der biologischen Aktivität der Synapse ab. Bromazepam ist ein mittelwirksames Benzodiazepin, das im Gegensatz zu anderen Substanzen seiner Gruppe mäßig lipophil ist und über oxidative Wege in der Leber verwertet wird. Es hat keine stimulierenden oder antipsychotischen Eigenschaften.

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