Bromordiazepam-Pellets 2,5 mg

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Allgemeine Informationen zu Bromonordiazepam-Pellets

Bromonordiazepam wurde 1983 für verschiedene neurologische Erkrankungen entwickelt, darunter Schlafstörungen und Verspannungen. Dann stellte sich endlich heraus, dass es sich bei einer anhaltenden Schwellung des Großhirns nach einer Neurochirurgie ebenfalls um Bromonordiazepam handeln könnte

hilfreich.

Bromonordiazepam ist ein Nebenprodukt des Thienodiazepins, das ein Benzodiazepin-Analogon ist.

Bromonordiazepam sorgt dafür, dass sich der gesamte Körper entspannt und Verspannungen abgebaut werden. Viele Patienten geben keine Umfragen ab, werden jedoch durch Bromonordiazepam extrem lethargisch.

Untersuchungen haben gezeigt, dass Bromonordiazepam eine Halbwertszeit von etwa 3,5 Stunden hat und um ein Vielfaches stärker wirkt als Diazepam.

Chemische Zusammensetzung

Bromonordiazepam (9 Methyl 6 h Thieno 3,2 f 1.2.4) ist ein Strukturderivat, bei dem der Benzolring durch einen Thiophenring ersetzt ist, wodurch es als 4,3- bis 1,4-Diazepin gruppiert wird.

Mit der zusammengesetzten Summenformel: C17H15ClN4S4-(2 Chlorophenyl-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4] Diazepin.

Pharmakologie Bromonordiazepam-Pellets

Bromazepam ist ein „klassisches“ Benzodiazepin; Andere traditionelle Benzodiazepine sind: Diazepam, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam und Clorazepat. Sein subatomarer Aufbau besteht aus einem Diazepin, das mit einem Benzolring und einem Pyridinring verbunden ist, wobei der Benzolring ein einzelnes Stickstoffatom aufweist, das eines der Kohlenstoffmoleküle in der Ringstruktur ersetzt.

Thiophen ist ein wohlriechender fünfgliedriger Ring (Triazolo 4,3 bis 1,4) mit einem Schwefelpartikel und einem Thiophenring, der mit einem Diazepinring verschmolzen ist, einem siebengliedrigen Ring mit den beiden stickstoffhaltigen Teilen an R 1 und R 4. Dies strukturiert das (Ethyl 9 Methyl 6h) von Bromonordiazepam.

An dieses bicyclische Konstrukt wird an R 7 eine Ethylkette gebunden. Anschließend öffnet sich der mit dem GABA-Rezeptor verbundene Chlorpartikelkanal. In Bromonordiazepam wird der Benzolring durch einen Thiophenring ersetzt, der mit R1 und R2 dieses Diazepinrings verbunden ist.

Bromonordiazepam gehört daher zu den Thienotriazolobenzodiazepinen, einem Stimulans.

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