NB-5-MeO-MiPT (Oxalat)

Allgemeine Informationen Tryptamine: NB-5-MeO-MiPT (Oxalat)

Tryptamin ist ein Indolamin-Metabolit des essentiellen Amino-Ätzmittels Tryptophan. Ein Indol charakterisiert die Substanzstruktur – ein kombinierter Benzol- und Pyrrolring und ein 2-Aminoethyl-Bündel am nächsten Kohlenstoffatom (dritte wohlriechende Jota, wobei die erste der heterozyklische Stickstoff ist). Der Aufbau von Tryptamin ist ein gemeinsamer Bestandteil bestimmter aminerger Neuromodulatoren, darunter Melatonin, Serotonin, Bufotenin und halluzinogener Nebenprodukte, zum Beispiel Dimethyltryptamin (DMT), Psilocybin, Psilocin und andere. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Tryptamin die im Gehirn von Säugetieren kommunizierten Amin-Rezeptoren aktiviert und die Wirkung des dopaminergen, serotonergen und glutamatergen Systems steuert.

5-MeO-MiPT ist ein halluzinogenes und stimulierendes Medikament, das von manchen als Entheogen verwendet wird. Es verfügt über zugrunde liegende und pharmakodynamische Eigenschaften wie die Medikamente 5-MeO-DiPT, DiPT und MiPT. Aufgrund des genauen Aufbaus und der Auswirkungen wird es jedoch meist als „Ersatz“ für 5-MeO-DiPT verwendet.

Chemische Zusammensetzung von Tryptaminen: NB-5-MeO-MiPT (Oxalat)

5-MeO-MiPT gehört zu einer Klasse von Gemischen, die üblicherweise als Tryptamine bezeichnet werden, und ist das N-Methyl-N-Isopropyl-Homolog des halluzinogenen 5-MeO-DMT. Der vollständige Name der Verbindung lautet 5-Methoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamin.

5-MeO-MiPT macht das Ehrlich-Reagenz violett und vermischt es dann, um Blau zu schwärzen. Dadurch wird das Marquis-Reagenz gelb bis dunkel.

Pharmakologie von Tryptaminen: NB-5-MeO-MiPT (Oxalat).

Affinitäten in einem Vorstand von 5-HT sind durch das NIMH-unterstützte PDSP-Programm nicht vollständig in Stein gemeißelt. Beispielsweise sind Assoziationen sowohl an den 5-HT2A- als auch an den 5-HT2C-Rezeptoren von Menschen und Nagetieren immer noch in der Luft, wobei sowohl Agonisten- als auch Bösewicht-Radioliganden zum Einsatz kommen.

Als Anteil der wertvollen Stärke und Lebensfähigkeit wurden Änderungen der intrazellulären Ca2+-Spiegel unter Verwendung eines fluorometrischen Bildplattendurchsuchers (FLIPRTETRA, Molecular Devices) an den menschlichen 5-HT2A-, 5-HT2B- und 5-HT2C-Rezeptoren und dem Nagetier-5-HT2A geschätzt und 5-HT2C-Rezeptoren. Schließlich untersuchten wir als Anteil der In-vivo-Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors die Fähigkeit, bei sonst gleichen Bedingungen die Maus-HTR auszulösen.

Wir spekulierten, dass die nutzbare Leistung am 5-HT2A-Rezeptor des Nagetiers am besten mit der Kopfruck-Verhaltensinformation der Maus in Verbindung stehen könnte, da Ligandenaffinitäten am 5-HT2A-Rezeptor des Nagetiers mit dem 5-HT2A-Rezeptor der Maus, jedoch nicht mit dem menschlichen 5-HT2A-Rezeptor assoziiert sind.

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