5-MEO-DIPT

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5-MeO-MiPT también conocida como 5-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina y moxi es una sustancia menos conocida. psicodélico de la clase de las triptaminas. La 5-MeO-MiPT está estructuralmente relacionada con otras triptaminas como la 5-MeO-DMT y 5-MeO-DiPT. Es poco común en relación con la dietilamida del ácido lisérgico y la psilocina, pero ya existe desde hace un par de décadas. El 5-MeO-MiPT hace que el reactivo de Ehrlich se vuelva púrpura y luego se desvanezca a un azul tenue. Provoca que el reactivo marquis se vuelva amarillo hasta negro. Se cree que los resultados psicoactivos de la investigación proceden de la actividad en los receptores de serotonina.

La síntesis de 5-MeO-MiPT fue reportada por primera vez en 1985 por David Repke y Alexander Shulgin y descrita en el libro de Shulgin TiHKAL “Tryptamines I Have Known and Loved”.

Los informes de investigación describen los efectos del 5-MeO-MiPT como altamente estimulantes y ligeramente entactogénicos, sin los resultados psicodélicos típicos. Se sabe muy poco sobre el 5-MeO-MiPT y tiene un historial limitado en el mercado de productos químicos de investigación. Recomendamos encarecidamente utilizar prácticas de reducción de daños al investigar esta sustancia.

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DEFINICIÓN 5-MEO-MIPT

La definición de 5-MeO-MIPT se conoce oficialmente como 5-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina y comúnmente se conoce como moxi. Es una triptamina menos conocida estructuralmente relacionada con 5-MeO-DMT y 5-MeO-DiPT.

INFORMACIÓN ANTECEDENTE DE QUÍMICA 5-MEO-MIPT

El 5-MeO-MiPT es estructuralmente similar a la sustancia más popular 5-MeO-DiPT, también conocida como foxy metoxi, por lo que el 5-MeO-MiPT recibe el sobrenombre de "moxy". El 5-MeO-MiPT fue sintetizado por primera vez en 1985 por David Repke y Alexander Shulgin. Algunos investigadores informan los resultados típicos del 5-MeO-DiPT sin ninguno de los efectos no deseados y mucho más psicodélicos en comparación con el 5-MeO-DMT.

Los investigadores creen que el 5-MeO-MiPT actúa principalmente debido al agonismo del receptor 5-HT2A. Se une con mayor fuerza a los receptores 5-HT1A; también muestra una afinidad de unión bastante fuerte por SERT y NET, actuando como un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina moderadamente potente. Se sabe muy poco sobre el 5-MeO-MiPT y tiene una breve trayectoria en el mercado de productos químicos de investigación. Recomendamos encarecidamente utilizar prácticas de reducción de daños al estudiar esta sustancia.

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