bromonordiazepam comprimidos 2,5 mg

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Información general sobre los gránulos de bromonordiazepam

El bromonordiazepam fue creado y desarrollado en 1983 para diversas afecciones neurológicas, incluidos trastornos del sueño y tensión. Finalmente se descubrió que en caso de inflamación persistente del cerebro después de una neurocirugía, el bromonordiazepam también podría utilizarse.

útil.

El bromonordiazepam es un subordinado de las tienodiazepinas que es un análogo de las benzodiazepinas.

El bromonordiazepam garantiza que todo el cuerpo se relaje y disminuya la tensión. Muchos clientes no responden encuestas pero se vuelven extremadamente letárgicos con el bromonordiazepam.

Las investigaciones han demostrado que el bromonordiazepam tiene una vida media de aproximadamente 3,5 horas y tiene efectos mucho más fundamentados que el diazepam.

Composición química

Bromonordiazepam (9 metil 6 h tieno 3.2 f 1.2.4) es un derivado estructural en el que el anillo de benceno se reemplaza por un anillo de tiofeno, agrupándolo como una diazepina de 4,3 a 1,4.

Con el compuesto Fórmula molecular: C17H15ClN4S4-(2 Clorofenil-2-etil-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4] diazepina.

Farmacología de los gránulos de bromonordiazepam.

El bromazepam es una benzodiazepina “clásica”; Otras benzodiacepinas tradicionales incluyen: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam y clorazepato. Su construcción subatómica está hecha de una diazepina asociada con un anillo de benceno y un anillo de piridina, teniendo el anillo de benceno una iota de nitrógeno solitaria que reemplaza una de las moléculas de carbono en la estructura del anillo.

El tiofeno es un anillo de cinco miembros de olor dulce (triazolo 4,3 a 1,4) con una partícula de azufre que contiene un anillo de tiofeno fusionado con un anillo de diazepina, un anillo de siete miembros con las dos partes nitrogenadas en R 1 y R 4. Esto estructura el (etil 9 metil 6h) de Bromonordiazepam.

A esta construcción bicíclica en R 7 se une una cadena de etilo. Posteriormente, se abre el canal de partículas de cloro relacionado con el receptor GABA. En bromonordiazepam, el anillo de benceno es reemplazado por un anillo de tiofeno asociado con R1 y R2 de este anillo de diazepina.

En consecuencia, el bromonordiazepam tiene un lugar con las tienotriazolobenzodiazepinas, un estimulante.

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