NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

Información general Triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

La triptamina es un metabolito de indolamina del importante aminoácido triptófano. La estructura de la sustancia se caracteriza por un indol: un anillo combinado de benceno y pirrol y un grupo de 2-aminoetilo en el siguiente carbono (tercer ápice de olor dulce, el primero es el nitrógeno heterocíclico). La estructura de triptamina es un elemento común de ciertos neuromoduladores aminérgicos, incluida la melatonina, la serotonina, la bufotenina y sus derivados alucinógenos, por ejemplo, la dimetiltriptamina (DMT), la psilocibina, la psilocina y otros. Además, se ha demostrado que la triptamina activa los receptores relacionados con las aminas comunicados en el cerebro de los mamíferos y controla la acción de los sistemas dopaminérgicos, serotoninérgicos y glutamatérgicos.

El 5-MeO-MiPT es un medicamento alucinógeno y estimulante utilizado por algunos como enteógeno. Tiene propiedades subyacentes y farmacodinámicas como los medicamentos 5-MeO-DiPT, DiPT y MiPT. Sin embargo, normalmente se utiliza como “sustituto” del 5-MeO-DiPT debido a su construcción exacta y sus impactos.

Composición química de las triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

La 5-MeO-MiPT pertenece a una clase de mezclas conocidas normalmente como triptaminas y es el homólogo N-metil-N-isopropil del alucinógeno 5-MeO-DMT. El nombre completo del compuesto es 5-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina.

5-MeO-MiPT hace que el reactivo de Ehrlich sea violeta y luego se mezcla hasta oscurecerse en azul. Hace que el reactivo marqués pase de amarillo a oscuro.

Farmacología de las triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato).

Las afinidades en una placa de 5-HT no están del todo grabadas en piedra por el programa PDSP apoyado por el NIMH. Por ejemplo, las asociaciones en los receptores 5-HT2A y 5-HT2C de humanos y roedores todavía están en el aire, utilizando radioligandos tanto agonistas como malos.

Como proporción de la valiosa resistencia y viabilidad, los cambios en los niveles de Ca2+ intracelular se estimaron utilizando un lector de placas de imágenes fluorométricas (FLIPRTETRA, Molecular Devices) en los receptores humanos 5-HT2A, 5-HT2B y 5-HT2C y el 5-HT2A de roedor. y receptores 5-HT2C. Por último, como proporción de la activación del receptor 5-HT2A in vivo, examinamos la capacidad, en igualdad de condiciones, de activar la HTR del ratón.

Especulamos que la energía utilizable en el receptor 5-HT2A de roedor podría conectarse mejor con la información de conducta del tirón de la cabeza del ratón, ya que las afinidades del ligando en el receptor 5-HT2A de roedor se asocian con el receptor 5-HT2A de ratón pero no con el receptor 5-HT2A humano.

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