3-MeO-PCE

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Informations générales sur le 3-MeO-PCE

La 3-méthoxyéticyclidine (3-MeO-PCE), également appelée méthoxyéticyclidine, est qualitativement dissociative comme le PCE et le PCP et a été vendue en ligne comme produit chimique de recherche planificateur.

Le Conseil consultatif sur l'utilisation abusive des produits chimiques de recherche dans le Royaume unifié a publié un rapport sur la méthoxétamine, affirmant que « les dommages causés par la méthoxétamine sont comparables à la classe B de la loi sur l'utilisation abusive des produits chimiques de recherche, quelle que soit la manière dont la démonstration n'ordonne pas ». les produits chimiques de recherche ont fait l'objet de méfaits. Le rapport recommandait que tous les analogues de la méthoxétamine deviennent également des produits chimiques de recherche de classe B et proposait une déclaration fourre-tout couvrant à la fois les arylcyclohexamines existantes et non étudiées, y compris le 3-MeO-PCE.

Ce rapport décrit également le profil de liaison au récepteur de la méthoxétamine et de trois dissociatifs supplémentaires, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP et 3-MeO-PCE, montrant qu'ils ont une grande prédilection pour le site PCP du récepteur NMDA (NMDAR). et a ensuite été distribué plus en détail.

Composition chimique du 3-MeO-PCE

La 3-MeO-PCE, ou N-Ethyl-1-(3-méthoxyphényl) cyclohexane-1-amine, est un produit chimique de recherche arylcyclohexylamine. Les produits chimiques de recherche ayrlcyclohexylamine doivent leur nom à leurs structures qui incorporent un cycle cyclohexane lié à un cycle aromatique aux côtés d’un groupe amine. Le 3-MeO-PCE est constitué d'un cycle phényle avec un substituant méthoxy (CH3-O-) en R3 accroché à un cycle cyclohexane. Liée à un carbone similaire (R1) du cycle cyclohexanone se trouve une chaîne aminoéthyle – NCH2CH3. Le 3-MeO-PCE, comme le MXE, contient une chaîne aminoéthyle par opposition à la chaîne méthyle trouvée dans le DCK et la kétamine. Le 3-MeO-PCE ressemble beaucoup au MXE. Cependant, il manque de cétone sous-titré R2. Il est également homologue du 3-MeO-PCP mais manque de carbones supplémentaires pour terminer un cycle pipéridine.

Pharmacologie 3-MeO-PCE

Le 3-MeO-PCE agit essentiellement comme un antagoniste des récepteurs NMDA. Les récepteurs NMDA considèrent que les signaux électriques passent entre les neurones du cerveau et de la colonne vertébrale ; pour que les signes donnent, le récepteur doit être ouvert. Les dissociatifs ferment les récepteurs NMDA en les bloquant. Ce désengagement des neurones entraîne une perte de sensibilité, des difficultés à bouger et, finalement, une ressemblance pratiquement impossible à distinguer avec le fameux « k-hole ».

Le 3-MeO-PCE a des avantages Ki de 61 nM pour le récepteur NMDA, 743 nM pour le transporteur de dopamine, 2097 nM pour le récepteur H2, 964 nM pour le récepteur adrénergique Alpha-2A, 115 nM pour le transporteur de sérotonine, 4519 nM. pour le récepteur σ1 et 525 nM pour le récepteur σ2.

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• Essayez d'utiliser un masque lorsque vous utilisez ces produits chimiques afin qu'ils ne pénètrent pas en vous lorsque vous respirez.
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