bromonordiazépam

Informations générales Bromonordiazépam  

Le bromazépam est une benzodiazépine. Il s’agit essentiellement d’un anxiolytique ayant des effets similaires à ceux du diazépam (Valium). En plus d'être utilisé pour traiter les états de tension ou de frénésie, le bromazépam peut être utilisé comme procédure médicale mineure prémédicale. Le bromazépam est régulièrement présenté en portions de comprimés de 3 mg et 6 mg.

Il a été autorisé en 1961 par Roche et approuvé pour une utilisation clinique en 1974.

Après l'administration de bromazépam le soir, une réduction très importante de la sécrétion d'acide gastrique se produit pendant le repos, suivie d'un retour extrêmement critique du produit chimique de recherche sur l'acide gastrique le lendemain.

Composition chimique du bromonordiazépam

Son nom conventionnel est 7-Bromo-1,3-dihydro-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépine-2-one. L'équation moléculaire du bromazépam est C15H11BrN2O. Le bromazépam est un étalon de référence scientifique classé comme métabolite des benzodiazépines.1 Le désalkylgidazépam est un métabolite du gidazépam. Ce complexe d'exploration est prévu pour des applications médico-légales et de recherche.

Pharmacologie du bromonordiazépam

Le bromazépam est une benzodiazépine « classique » ; les autres benzodiazépines de style ancien comprennent : le diazépam, le clonazépam, l'oxazépam, le lorazépam, le nitrazépam, le flurazépam et le clorazépate. Sa structure moléculaire est constituée d'une diazépine associée à un cycle benzénique et à un cycle pyridine, le cycle benzénique ayant une particule d'azote solitaire qui remplace l'une des molécules de carbone dans la structure cyclique. Il s’agit d’une 1,4-benzodiazépine, ce qui implique que les azotes du cycle diazépine à sept côtés sont en positions 1 et 4.

Le bromazépam se lie au récepteur GABA GABAA, provoquant un changement de conformation et élargissant les impacts inhibiteurs du GABA. Il agit comme un modulateur positif, développant la réaction des récepteurs lorsqu'il est initié par le GABA lui-même ou par un agoniste (comme l'alcool). Au lieu du barbital, les BZD ne sont pas des activateurs des récepteurs GABA et dépendent de l’expansion de l’activité biologique de la synapse. Le bromazépam est une benzodiazépine à action intermédiaire, est modérément lipophile par rapport aux autres substances de son groupe et est utilisé par voie hépatique par les voies oxydatives. Il n’a aucune qualité stimulante ou antipsychotique.

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