NB-5-MeO-MiPT (oxalate)

Informations générales Tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate)

La tryptamine est un métabolite indolamine du tryptophane corrosif aminé nécessaire. Un indole caractérise la structure de la substance ─ un cycle combiné benzène et pyrrole et un groupe 2-aminoéthyle au niveau du carbone suivant (le troisième iota odorant, le premier étant l'azote hétérocyclique). La construction de tryptamine est un élément commun de certains neuromodulateurs aminergiques, notamment la mélatonine, la sérotonine, la bufoténine et les filiales hallucinogènes, par exemple la diméthyltryptamine (DMT), la psilocybine, la psilocine et d'autres. De plus, il a été démontré que la tryptamine agit sur les récepteurs liés aux amines communiqués dans le cerveau des mammifères et gère l'action des systèmes dopaminergiques, sérotoninergiques et glutamatergiques.

Le 5-MeO-MiPT est un médicament hallucinogène et stimulant utilisé par certains comme enthéogène. Il possède des propriétés sous-jacentes et pharmacodynamiques comme les médicaments 5-MeO-DiPT, DiPT et MiPT. Cependant, il est généralement utilisé comme « substitut » au 5-MeO-DiPT en raison de sa construction exacte et de ses impacts.

Composition chimique des tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate)

La 5-MeO-MiPT fait partie d'une classe de mélanges connus sous le nom de tryptamines et est l'homologue N-méthyl-N-isopropyl de l'hallucinogène 5-MeO-DMT. Le nom complet du composé est 5-méthoxy-N-méthyl-N-isopropyltryptamine.

Le 5-MeO-MiPT rend le réactif d'Ehrlich violet, puis se mélange pour noircir le bleu. Cela fait passer le réactif du marquis du jaune au foncé.

Pharmacologie des tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate).

Les affinités au sein d’un conseil d’administration de 5-HT ne sont pas entièrement gravées dans le marbre par le programme PDSP soutenu par le NIMH. Par exemple, les associations au niveau des récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C des humains et des rongeurs sont toujours en suspens, utilisant à la fois des radioligands agonistes et méchants.

En proportion de la force et de la viabilité précieuses, les changements dans les niveaux de Ca2+ intracellulaires ont été estimés à l'aide d'un lecteur de plaque d'imagerie fluorométrique (FLIPRTETRA, Molecular Devices) au niveau des récepteurs humains 5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT2C et du rongeur 5-HT2A. et les récepteurs 5-HT2C. Enfin, en proportion de l'activation in vivo du récepteur 5-HT2A, nous avons étudié la capacité, toutes choses égales par ailleurs, à déclencher le HTR de la souris.

Nous avons supposé que la puissance utilisable au niveau du récepteur 5-HT2A du rongeur pourrait mieux se connecter aux informations de conduite saccadée de la souris, car les affinités du ligand au niveau du récepteur 5-HT2A du rongeur s'associent au récepteur 5-HT2A de la souris, mais pas au récepteur 5-HT2A humain.

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