3-MeO-PCE

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Informazioni generali sul 3-MeO-PCE

La 3-metossieticiclidina (3-MeO-PCE), chiamata anche metossieticiclidina, è qualitativamente dissociativa come PCE e PCP ed è stata venduta online come sostanza chimica di ricerca pianificatrice.

Il Consiglio consultivo sull'uso improprio di sostanze chimiche di ricerca nel Regno unificato ha presentato un rapporto sulla metossietamina, affermando che "i danni della metossietamina sono paragonabili alla Classe B della legge sull'uso improprio di sostanze chimiche di ricerca, indipendentemente dal modo in cui la dimostrazione non ordina ricercare sostanze chimiche a causa del danno. Il rapporto raccomandava che anche tutti gli analoghi della metossetamina diventassero sostanze chimiche di ricerca di classe B e proponeva una dichiarazione generale che coprisse sia le arilcicloesammine esistenti che quelle non studiate, incluso il 3-MeO-PCE.

Questo rapporto descriveva anche il profilo di legame del recettore della metossetamina e di tre altri dissociativi, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP e 3-MeO-PCE, dimostrando che hanno un'enorme parzialità per il sito PCP del recettore NMDA (NMDAR) ed è stato successivamente distribuito in modo più dettagliato.

Composizione chimica del 3-MeO-PCE

3-MeO-PCE, o N-Etil-1-(3-metossifenil) cicloesano-1-ammina, è una sostanza chimica di ricerca sull'arilcicloesilammina. I prodotti chimici per la ricerca sull'airlcicloesilammina prendono il nome dalle loro strutture che incorporano un anello di cicloesano legato a un anello aromatico insieme a un gruppo amminico. Il 3-MeO-PCE è costituito da un anello fenilico con un sostituente metossi (CH3-O-) in R3 attaccato a un anello cicloesano. Legata a un carbonio simile (R1) dell'anello del cicloesanone c'è una catena amminoetile – NCH2CH3. 3-MeO-PCE, come MXE, contiene una catena amminoetile in contrasto con la catena metilica presente in DCK e ketamina. 3-MeO-PCE assomiglia molto a MXE. Tuttavia, manca il chetone sostituito R2. È anche omologo al 3-MeO-PCP ma manca di carboni extra per completare un anello piperidinico.

Farmacologia 3-MeO-PCE

Il 3-MeO-PCE agisce essenzialmente come un antagonista del recettore NMDA. I recettori NMDA considerano che i segnali elettrici passino tra i neuroni nel cervello e nella colonna vertebrale; affinché i segnali vengano trasmessi, il recettore dovrebbe essere aperto. I dissociativi chiudono i recettori NMDA bloccandoli. Questo disimpegno dei neuroni provoca perdita di sensibilità, difficoltà a muoversi e, in definitiva, una somiglianza praticamente indistinguibile con il famoso “k-hole”.

Il 3-MeO-PCE ha un incremento Ki di 61 nM per il recettore NMDA, 743 nM per il trasportatore della dopamina, 2097 nM per il recettore H2, 964 nM per il recettore adrenergico Alpha-2A, 115 nM per il trasportatore della serotonina, 4519 nM per il recettore σ1 e 525 nM per il recettore σ2.

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