NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

Informazioni generali Triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

La triptamina è un metabolita dell'indolamina del necessario triptofano corrosivo amminico. La struttura della sostanza è caratterizzata da un indolo ─ un anello benzenico e pirrolico combinato e un gruppo 2-amminoetile sul carbonio successivo (terzo iota dall'odore dolce, il primo è l'azoto eterociclico). La struttura della triptamina è un elemento comune di alcuni neuromodulatori aminergici, tra cui la melatonina, la serotonina, la bufotenina e i suoi derivati allucinogeni, ad esempio la dimetiltriptamina (DMT), la psilocibina, la psilocina e altri. Inoltre, è stato dimostrato che la triptamina attiva i seguenti recettori correlati alle ammine comunicati nel cervello dei mammiferi e gestisce l'azione dei sistemi dopaminergici, serotoninergici e glutammatergici.

Il 5-MeO-MiPT è un farmaco allucinogeno e stimolante utilizzato da alcuni come enteogeno. Ha proprietà sottostanti e farmacodinamiche come i farmaci 5-MeO-DiPT, DiPT e MiPT. Tuttavia, viene solitamente utilizzato come “sostituto” del 5-MeO-DiPT a causa della costruzione e degli impatti esatti.

Composizione chimica delle triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

La 5-MeO-MiPT fa parte di una classe di miscele ordinariamente note come triptamine ed è l'omologo N-metil-N-isopropilico dell'allucinogeno 5-MeO-DMT. Il nome completo del composto è 5-metossi-N-metil-N-isopropiltriptamina.

5-MeO-MiPT rende il reagente Ehrlich viola e poi si fonde fino a diventare blu scuro. Fa sì che il reagente marchese viri dal giallo allo scuro.

Farmacologia delle triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato).

Le affinità con un board di 5-HT non sono del tutto scolpite nella pietra dal programma PDSP supportato dal NIMH. Ad esempio, le associazioni sia sui recettori umani che su quelli dei roditori 5-HT2A e 5-HT2C sono ancora in sospeso, utilizzando sia radioligandi agonisti che cattivi.

Come proporzione di preziosa forza e vitalità, i cambiamenti nei livelli intracellulari di Ca2+ sono stati stimati utilizzando un lettore di piastre per imaging fluorometrico (FLIPRTETRA, Molecular Devices) sui recettori umani 5-HT2A, 5-HT2B e 5-HT2C e sui roditori 5-HT2A e recettori 5-HT2C. Infine, come proporzione dell'attivazione del recettore 5-HT2A in vivo, abbiamo esaminato la capacità, a parità di condizioni, di stimolare l'HTR nel topo.

Abbiamo ipotizzato che la potenza utilizzabile sul recettore 5-HT2A dei roditori potesse connettersi meglio con i dati sulla conduzione della testa del topo poiché le affinità del ligando sul recettore 5-HT2A dei roditori si associano al recettore 5-HT2A del topo ma non con il recettore 5-HT2A umano.

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