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3-MeO-PCE 的一般信息
3-MeO-PCE 又称甲氧基二环哌啶,与五氯乙烯和五氯苯酚一样具有定性解离性,并作为一种计划研究化学品在网上销售。
统一领域研究化学品滥用问题咨询委员会提交了一份关于甲氧那明的报告,称 "甲氧那明的危害与《研究化学品滥用法》的 B 类相当,尽管该示范法并未规定研究化学品的危害。该报告建议,所有甲氧基四胺类似物也应成为 B 类研究化学品,并提出了一项涵盖现有和未研究的芳基环六胺(包括 3-MeO-PCE)的总括声明。
该报告同样描述了甲氧四胺和三种额外的解离剂(3-MeO-PCP、4-MeO-PCP 和 3-MeO-PCE)的受体结合情况,显示它们对 NMDA 受体(NMDAR)的 PCP 位点具有巨大的偏好性,并随后进行了更详细的传播。
3-MeO-PCE 的化学成分
3-MeO-PCE 或 N-乙基-1-(3-甲氧基苯基)环己烷-1-胺是一种芳基环己胺研究化学品。芳基环己胺研究化学品因其结构中包含一个环己烷环和一个芳香环以及一束胺而得名。3-MeO-PCE 由一个苯基环和一个环己烷环组成,环己烷环的 R3 上有一个甲氧基(CH3-O-)取代基。环己酮环的一个类似碳(R1)上有一条氨基乙基链--NCH2CH3。3-MeO-PCE 与 MXE 一样,含有氨基乙基链,而不是 DCK 和氯胺酮中的甲基链。3-MeO-PCE 与 MXE 非常相似。不过,它缺少 R2 亚床酮。它与 3-MeO-PCP 同样同源,但缺少额外的碳原子来完成一个哌啶环。
药理学 3-MeO-PCE
3-MeO-PCE 基本上是一种 NMDA 受体拮抗剂。NMDA 受体使电信号在大脑和脊柱的神经元之间传递;要发出信号,受体必须处于开放状态。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭 NMDA 受体。神经元的脱离会导致感觉缺失、行动不便,并最终出现与著名的 "K 孔 "几乎无异的症状。
3-MeO-PCE 对 NMDA 受体的 Ki 上升值为 61 nM,对多巴胺载体的 Ki 上升值为 743 nM,对 H2 受体的 Ki 上升值为 2097 nM,对 Alpha-2A 肾上腺素能受体的 Ki 上升值为 964 nM,对血清素载体的 Ki 上升值为 115 nM,对 σ1 受体的 Ki 上升值为 4519 nM,对 σ2 受体的 Ki 上升值为 525 nM。
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